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J&J回忆起可能工作缓慢的Motrin caplets

新泽西州伦顿 - 医疗保健巨头强生公司再次召回Motrin止痛药,至少是两年内的第六次召回。 这是超过二十多年的消费者健康产品,处方药和医疗设备召回事件的一部分,超过2年半。

这一次,这是因为Motrin IB药丸可能不会溶解,并且在它们接近三年有效期后尽快开始工作。 这可能会延缓疼痛的缓解。

此次召回涵盖Motrin IB涂层囊片和包衣片,包装为24粒或30粒。

公司发言人周四表示,强生只召回零售商而非消费者的包裹,因为没有安全问题。

发言人Bonnie Jacobs说:“这是59个产品。它大约有1200万瓶。”

这些包裹分发在美国,波多黎各,巴哈马,斐济,伯利兹,圣卢西亚和牙买加。 受影响的批号在产品的网站www.motrin.com上列出。

有疑问的消费者可于美国东部时间周一至周五上午8点至晚上8点致电强生公司的消费者呼叫中心,电话号码是1-888-222-6036。

这些包装是在2009年2月到2011年7月之间生产的。一些是由外部合同制造商生产的,另一些是在J&J位于波多黎各Las Piedras的工厂生产的。 这是美国食品和药物管理局对制造质量的各种问题进行过严格审查的三家强生工厂之一。

位于宾夕法尼亚州华盛顿堡的强生公司麦克尼尔消费者保健工厂自2010年春季以来因为严重问题而关闭。 该公司正在彻底摧毁和重建工厂。

自2009年9月以来,强生公司召回了一系列处方药和非处方药,以及更换髋关节,隐形眼镜和糖尿病试纸。 回忆中有数千万瓶儿童和成人Tylenol和Motrin,Benadryl,Zyrtec,Rolaids和Simply Sleep药丸。 处方药召回包括艾滋病药物Prezista和癫痫药Topamax。

召回的原因包括金属碎片和类颗粒的污染,以及恶心气味和活性药物成分的不准确水平。

除了提升工厂成本和法律费用之外,仅在2010年召回的公司就已经损失了9亿美元,这是由于没有上架的产品造成的收入损失。 与美国食品和药物管理局一起,国会一直在调查制造问题的处理和强生公司高管的召回事件,该公司强调其公司信条对医生,患者和使用其产品的父母负责。